图片来自网络

Labetuzumab govitecan是抗癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5）和SN-38（抗肿瘤药伊立替康的活性代谢物）抗体药物偶联物。抗体药物偶联物具有把药物直接送到肿瘤，减少毒性的优点。

2017年8月17日，《J Clin Oncol》杂志刊登的1/2期试验评估了Labetuzumab govitecan治疗复发或难治性转移性结直肠癌（mCRC）的效果。

共纳入86名患者，分入4组。第1组：每次4mg/kg，每周2次，给药2周，休息1周。第2组：每次6mg/kg，每周2次，给药2周，休息1周。第3组：每次8mg/kg，每周给药1次。第4组：每次10mg/kg，每周给药1次。

既往接受过的中位治疗次数为5次，其中1次包含伊立替康治疗。

治疗结果显示，与入组时比较，38%的患者出现肿瘤缩小和血液癌胚抗原水平下降。42名患者被评为稳定（SD），1名患者被评为部分缓解（PR），持续时间超过2年。中位无进展生存时间（PFS）为3.6个月、中生存时间（OS）为6.9个月。

4组的不良事件发生率相似。常见的3级以上不良事件有中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、腹泻等。

研究者认为Labetuzumab govitecan单药治疗既往过度治疗的转移性结直肠癌患者有效果，且安全性可控。

参考文献 
Dotan E, Cohen SJ, Starodub AN, et al. Phase I/II Trial of Labetuzumab Govitecan (Anti-CEACAM5/SN-38 Antibody-Drug Conjugate) in Patients With Refractory or Relapsing Metastatic Colorectal Cancer. J Clin Oncol. 2017 Aug 17:JCO2017739011. doi: 10.1200/JCO.2017.73.9011. [Epub ahead of print]