FDA批准骨髓瘤靶向制剂Darzalex

2015年11月18日美国FDA批准难治性骨髓瘤的新药Darzalex，适用于其他治疗失败的患者。Darzalex靶向治疗疾病组织而对正常组织细胞几乎没有损害。

来自：新闻 | 2017-04-24

Lenvima联合依维莫斯治疗肾细胞癌

FDA批准lenvatinib联合依维莫司(everolimus)治疗进展期肾细胞癌。联合用药与单独使用依维莫司比较，前者无进展存活期中位数为14.6个月，后者为5.5个月。

来自：新闻 | 2017-04-24

FDA批准Sustol化疗止吐药

2016年8月11日第一个防止化疗恶心呕吐的长效止吐药Granisetron (Sustol, Heron Therapeutics)获得FDA批准。Sustol为5羟色胺受体拮抗剂，阻止急性或者延迟的化疗恶心呕吐反应（acute and delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV）,一次用药可持续5天有效。

来自：新闻 | 2017-04-24

FDA批准卡博替尼治疗肾细胞癌

2012年7月12日美国FDA批准卡博替尼(Cabozantinib)用于治疗已经接受过抗血管治疗的肾细胞癌。卡博替尼60mg每天一次口服，与依维莫司(everolimus)10mg每天一次口服对照：前者中位数无进展期存活为7.4个月，后者3.8个月；总体存活时间，前者21.4个月，后者16.5个月；确定的治疗反应率，前者17%，后者3%。

来自：新闻 | 2017-04-24

[头颈癌]Pembrolizumab治疗头颈癌

FDA批准Pembrolizumab（Keytruda）用于使用过或者正在使用含铂制剂方案化疗仍然复发、转移或者进展的头颈鳞状细胞癌。

来自：新闻 | 2017-04-24

[肠癌]阿瓦斯汀+卡培他滨不能使肠癌患者获益

最近临床研究发现，对于III期或者高风险的II期肠癌，阿瓦斯丁（Avastin）与卡培他滨（Capecitabine）联合使用，并不能使患者获益，不如卡培他滨单独使用。

来自：新闻 | 2017-04-24

FDA调整Nivolumab的用药剂量为240mg

FDA调整Nivolumab的用药剂量为240mg，静脉给药，每2周给药1次。使用该剂量治疗肾细胞癌、转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）直到出现疾病进展或者严重不能耐受的副作用为止。以前批准的用药剂量为......

来自：新闻 | 2017-04-24

[CLL] Ofatumumab批准用于治疗慢粒白

FDA批准Ofatumumab与Fludarabine和Cyclophosphamide联合应用治疗复发的慢粒白。

来自：新闻 | 2017-04-24

[乳腺癌]FDA加速Ribociclib治疗乳腺癌审批

选择性细胞周期蛋白（CDK4/6）抑制剂Ribociclib进入FDA加速审批通道。用于治疗激素受体阳性，HER2阴性的进展期乳腺癌。

来自：新闻 | 2017-04-24

[肝癌] 肝癌的免疫治疗

未转移的肝癌可通过手术成功切除。对进展期的肝癌，目前治疗药物不多。至今只有一个药物sorafenib (Nexavar) 获得FDA批准，用于治疗肝细胞癌。

来自：新闻 | 2017-04-24

肿瘤细胞免疫组化标记解读

恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记，全套4项：P-gp，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67。乳腺癌免疫组化耐药预后标记，全套7项：P-gp，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67，ER，PR，C-erbB-2。

来自：肿瘤专栏 | 2017-04-21

术后放疗能延长肺癌患者总体生存期

ASCO —— 一项最新的临床研究表明：术后接受放疗的肿瘤患者比术后不接受放疗的患者生存期平均延长4个月。

来自：肿瘤专栏 | 2017-04-21

肺癌靶向治疗新靶点

UT西南医学中心 (UT Southwestern Medical Center) Mahesh博士的研究小组的最近一项研究发现：突变的KRAS基因 (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) 促进肺癌发生需要有酰基-CoA合成酶长链家族成员3 (ACSL3, Acyl-CoA synthetase long-chain family member 3) 催化底物脂肪酸这种催化反应过程。

来自：肿瘤专栏 | 2017-04-21