2017年4月3日，罗氏官网宣布alectinib治疗铂基础化疗和克唑替尼（crizotinib）治疗失败、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的试验（ALUR试验）达到首要研究终点。与化疗比较，alectinib可以显著延长患者无进展生存时间（PFS）。今年晚些时候公司会公布研究数据。

2017年2月16日，欧盟委员会批准alectinib治疗接受过克唑替尼治疗、ALK阳性NSCLC患者。欧盟委员会批准是基于Ⅰ期/Ⅱ期试验NP28673和NP28761。同样，美国和全球9个国家已批准alectinib单药治疗克唑替尼治疗失败或不能耐受、ALK阳性NSCLC患者。在日本，alectinib批准治疗晚期、复发、手术不能完全切除（不能手术）的肿瘤患者。

全球每年约有75000名患者被诊断为ALK阳性NSCLC。患者特点为年轻（中位年龄52岁）和女性（约占54%）。轻度吸烟或不吸烟人群也会患ALK阳性NSCLC。