2018年3月22日，美国科罗拉多州博尔德市(BOULDER)的Array生物制药公司宣布，在《柳叶刀肿瘤学》(the Lancet Oncology)上发表了其关键的第三期COLUMBUS临床试验的详细结果，该试验用于治疗BRAF突变型晚期、不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2018年2月14日FDA批准Erleada（apalutamide）用于治疗未扩散（非转移性）、已经接受激素治疗（去势抵抗）疾病仍继续进展的前列腺癌患者。 这是FDA 批准的第一个用于治疗非转移性，去势抵抗性前列腺癌的药物。
FDA扩大了阿斯利康公司Lynparza（olaparib片剂）的批准使用，包括治疗已经扩散（转移）并且其肿瘤具有特定遗传（生殖细胞）基因突变的某些类型的乳腺癌患者，使其成为同类中第一个批准用于治疗乳腺癌的药物（PARP抑制剂），并且这是第一次获准用于治疗某些具有“BRCA”基因突变的转移性乳腺癌患者的药物。
2017年12月20日FDA发布批准了一种名为Bosutinib（波舒替尼）的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML）患者。
2018年1月26日，美国食品药物管理局（FDA）批准了第一个专门用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs，胃肠胰腺神经内分泌肿瘤）患者的药物Lutetium Lu 177 Dotatate（177Lu-dotatate）。
美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年1月9日已批准将Eisai公司的多重受体酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸Lenvatinib（勒夫替尼，Lenvima）与Merck公司的抗程序性死亡-1疗法pembrolizumab（Keytruda）联合，用于治疗晚期和/或转移性肾细胞癌患者。
美国食品药品监督管理局（FDA）已经将Afatinib（阿法替尼，Gilotrif）的前线指征扩大到包括在L861Q，G719X和/或S768I中具有罕见EGFR改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
2017年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准pertuzumab（通用名，商品名：PERJETA）联合曲妥珠单抗和化疗药物辅助治疗复发风险高、HER2阳?性、早期乳腺癌患者。
1期试验结果显示，胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor， GIST）患者可以用BLU-285进行治疗。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准obinutuzumab（通用名，商品名：GAZYVA）联合其他化疗药物治疗初治的成人II期庞大、III期或IV期滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）。
美国加利福尼亚大学Alexandra Drakaki在国际肾癌研讨会上介绍了疫苗治疗肾癌的早期试验结果。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准氟维司群（fulvestrant）联合abemaciclib治疗，激素治疗后进展的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌（MBC）。Abemaciclib是CDK4/6抑制剂。
与伊马替尼比较，bosutinib一线治疗慢性髓性白血病（CML）时能获得更好的分子缓解率和完全细胞遗传学缓解。伊马替尼（imatinib）是第一个批准治疗慢性髓性白血病的络氨酸激酶抑制剂（TKI）。Bosutinib是第二代络氨酸激酶抑制剂。
X4P-001-IO联合阿西替尼可以治疗肾透明细胞癌（ccRCC）。10月29日，在美国费城举办的在关于分析靶向和肿瘤治疗的AACR-NCI-EORTC国际会议上也公布了该试验结果。
复发性高级别胶质瘤患者接受Toca 511和Toca FC治疗3年后，有4分之1的患者仍能生存。
间断使用MR309可以减少奥沙利铂引起的急性神经病变、提高奥沙利铂使用剂量，有潜在的预防累积性奥沙利铂引起的慢性神经病变作用
2017年10月15-18日，在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上的报告显示，luminespib(AUY922)可以有效治疗晚期、EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
2017年10月15-18日，在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上的报告显示，poziotinib在临床前实验中可以治疗有EGFR外显子20插入突变的NSCLC；正在进行中的II期人体试验中有部分患者评为部分缓解。
“通过肿瘤全基因测序，我们可以获得更清晰的脊索瘤基因改变。我们发现有基因突变的一部分脊索瘤患者，可以用PI3K抑制剂治疗。”
纳米顺铂膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌时减少了局部和全身毒性，是潜在治疗非肌层浸润性膀胱癌的药物。