在多种模型中研究者发现CDK4/6抑制剂可以减少三阴性乳腺癌的转移。研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。
2017年1月1日，《JAMA Oncol》杂志发表的研究结果显示前列腺癌患者接受趋势治疗（Androgen deprivation therapy，ADT）增加得痴呆风险。
2016年12月，在美国圣安东尼奥举行的第39届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上的新基公司（Celgene）宣布新试验结果显示注射用紫杉醇（白蛋白结合型，商品名：Abraxane）能延长三阴性乳腺患者无进展生存时间（PFS）。
肿瘤治疗中化疗是最常用的治疗方法之一。有三分之一的接受化疗患者会经历化疗带来的认知功能损伤。这种化疗相关性认知功能损伤通常称为“化疗脑”。目前多种实体肿瘤经典化疗会出现“化疗脑”，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。
2016年5月14日《柳叶刀》杂志刊登的ECOG-ACRIN E2805试验研究结果显示，使用舒尼替尼（sunitinib）和索拉菲尼（sorafenib）辅助治疗肾细胞癌（Renal-cell carcinoma）效果不如安慰剂。
随着医疗技术发展，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗方案在不断更新。2004年发现表皮生长因子受体（EGFR）突变后，有很多患者开始检测基因。发现有EGFR基因突变的患者使用EGFR抑制剂进行治疗。
Alt text Tocagen公司正在进行Toca 5临床试验评估公司产品Toca 511和Toca FC治疗脑部肿瘤的治疗效果，如胶质母细胞瘤（ glioblastoma，GBM）和间变性星形细胞瘤（anaplastic astrocytoma，AA）。这些肿瘤在手术后常复发，免疫治疗是选择方案之一。
2016年12月22日，《JAMA Oncol》杂志刊登了西妥昔单抗（cetuximab）治疗头颈部鳞癌（HNSCC）的3期试验第二次数据分析结果。研究者认为有KRAS变异的头颈部鳞癌患者放疗加顺铂治疗时加用西妥昔单抗效果更好。
2016年9月22日《JAMA Oncol》发表的随机、双盲、3期临床试验（REACH试验）结果显示ramucirumab仅能延长αFP（甲胎蛋白，AFP）水平≥400ng/mL、Child-Pugh评分5/6肝细胞癌（HCC）患者的总生存时间。
肿瘤细胞表面常表达CD47蛋白，常发出“不要吃我”的信号阻止巨噬细胞攻击肿瘤细胞。为了抑制这种信号、让巨噬细胞“吃掉”肿瘤细胞，研究者研发了可以抑制CD47信号的人源化抗CD47抗体Hu5F9-G4。研究结果发表在2017年3月15日《Sci Transl Med》杂志上。
2017年2月4日，《Lancet》杂志发表的随机、开放性、3期临床试验结果显示硼替佐米+来那度胺+地塞米松联合方案治疗新诊断的多发性骨髓瘤患者能显著延长无进展生存时间和总生存时间。
2017年4月3日，诺华公司官网宣布欧盟委员会批准Tafinlar（商品名；通用名：dabrafenib）联合Mekinist（商品名；通用名：trametinib）治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
2017年1月17日，《eLife》杂志刊登的病例报道结果显示，使用氯喹增强了对所有药物耐药的胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者的药物敏感性。
2017年3月21日，《Proc Natl Acad Sci U S A.》刊登的动物试验结果显示化疗期间使用mTORC抑制剂能保护卵巢功能。
前列腺癌患者接受前列腺根治手术后通常会接受挽救性放射治疗，从而减少癌症复发。但是放射治疗联合抗雄激素治疗是否能改善有效率和延长癌症患者生存时间尚不清楚。
2017年3月31日，阿斯利康公司官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tagrisso （商品名；通用名，osimertinib）治疗表皮生长因子受体（EGFR）络氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的、EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。
2016年12月7日，Cascadian Therapeutics公司在官网宣布增加HER2CLIMB试验的样本数量。HER2CLIMB试验是正在进行中的随机、对照、Ⅱ期临床试验。
2017年3月21日，《自然》杂志刊登的动物试验结果显示，Ⅳ期转移性乳腺癌动物模型使用抑制miRNA-10b的纳米药物后，65%的动物模型获得完全缓解（CR）、显著减少了癌症死亡率。
2016年12月15日，《JAMA Oncol》杂志刊登的研究结果显示MEK抑制剂 （selumetinib）联合AKT抑制剂（MK-2206）二线治疗转移性胰腺癌效果不如改良型FOLFOX治疗方案效果（SWOG S1115试验）。
2017年4月1-5日，在华盛顿举办的第110届美国癌症研究学会年会（AACR）上Immunomedics公司公布了Ⅱ期临床试验（CT155试验）的中期结果。