美国FDA批准PD-L1抑制剂pembrolizumab (Keytruda)进入快速审批通道，用于进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线用药。
Opdivo（Nivolumab） 5mg/kg联合紫杉醇、卡铂组的2年总生存（OS）率能达到62%是令人鼓舞的结果。
对另一种EGFR抑制剂治疗后进展的NSCLC患者使用osimertinib有临床效果、不良反应是可控的。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准基因泰克（Genentech）公司Tecentriq（Atezolizumab）用于铂类基础化疗期间或之后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
MEK抑制剂Trametinib和mTOR抑制剂AZD2014联合应用可有效阻止具有KRAS基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤细胞的生长。
中枢神经系统（CNS）是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发生转移的主要部位之一，确诊时已有10%的患者在发生CNS转移，治疗过程中有40%的患者发生CNS转移。随着医疗条件的不断改善，NSCLC患者存活时间不断延长，发生CNS转移的概率也在增大。
Pembrolizumab一线治疗PD-L1阳性、晚期NSCLC患者，有效率高、中位PFS和OS时间长、不良事件发生率低，效果好于铂类基础化疗药物。
培美曲赛+卡铂联合化疗加用Pembrolizumab治疗晚期非鳞癌型NSCLC能提高ORR、延长PFS。鉴于此试验的结果良好，准备进行国际、随机、双盲Ⅲ期临床试验
2016年10月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）调整了Tarceva（商品名：特罗凯；通用名erlotinib：厄洛替尼） 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症。
检测血液中的BCAT1/IKZF1更敏感，敏感性是CEA的2倍。此方法简便易行，能及时发现肿瘤复发、抓住最佳治疗时机，改善患者预后。
随着90年代新的高效化疗药物，如奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨以及分子靶向药物西妥昔单抗和贝伐珠单抗的陆续上市，使得结直肠癌在药物治疗方面取得了长足进步。
限于局部的透明细胞肾癌患者肾切除术后复发率高，但使用舒尼替尼时中位无疾病生存时间能达到6.8年。