2017年8月20日，根据《J Clin Oncol》杂志刊登的BIRCH试验结果显示，表达PD-L1的晚期非小细胞肺癌可以用atezolizumab单药治疗，而且患者耐受性良好。PD-L1的表达可作为获益于atezolizumab治疗的预测标记物。
索拉菲尼（Sorafenib）和lenvatinib是口服型血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，批准用于治疗放射性碘耐药的分化型甲状腺癌（DTC）。但是临床上缺乏二线或三线治疗DTC药物。
2017年8月16日，《J Clin Oncol》杂志刊登的Ib期KEYNOTE-028试验结果显示，pembrolizumab对既往治疗过的、表达PD-L1的小细胞肺癌有抗肿瘤活性。
2017年8月8日，《Lancet Oncol》杂志刊登多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2期LOTUS试验结果显示，与安慰剂比较，AKT抑制剂ipatasertib可以延长三阴性乳腺癌患者无进展生存时间。
过去几十年中，转移性肾癌（RCC）治疗方案逐渐增多，包括多个针对血管内皮生长因子（VEGF）通路药物。Axitinib是针对VEGF受体1、2、3的第二代络氨酸激酶（TKI）抑制剂。
2017年8月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予SurVaxM治疗胶质母细胞瘤（glioblastoma）孤儿药地位。 SurVaxM是以survivin为靶点的疫苗。Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员。
2017年8月2日，基因泰克公司在官网上宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了该公司药物Alecensa?（商品名，通用名：alectinib）补充新药申请（sNDA）,授予Alecensa?初始治疗（一线治疗）间变性淋巴激酶（ALK）阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）优先评审资格。2017年11月30日，FDA做最终决定。
2017年7月31日,阿斯利康公司在官网上宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予Imfinzi（商品名，通用名：durvalumab）治疗铂基础放化疗后未进展的、局部晚期、不能手术的非小细胞肺癌（NSCLC）的突破性疗法认证。
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准百时美施贵宝公司nivolulmab用于治疗年龄大于12岁、氟尿嘧啶/奥沙利铂/伊立替康治疗失败、有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）。
2017年7月27日，《N Engl J Med》杂志刊登的双盲、安慰剂对照、3期临床试验结果显示，新诊断、转移性、去势治疗敏感的前列腺癌患者去势治疗+阿比特龙+波尼松治疗显著延长总生存时间和无进展生存时间
2017年7月25日，《Lancet Oncol》杂志刊登的国际、多中心、双盲、随机、安慰剂对照、3期临床试验结果显示，olaparib维持治疗可以延长对铂类敏感、有BRCA1/2突变、复发的卵巢癌患者无进展生存时间。
2017年7月1日，《JAMA Oncol》杂志刊登的3期临床试验（S0033试验）结果显示，伊马替尼治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%。
维生素B6，又叫做吡哆辛或磷酸吡哆醛。目前有多项研究评估了补充维生素B6与患肿瘤风险之间的关系，让我们一起回顾这些临床研究。
2017年6月29日，美国安进公司在官网上宣布FDA批准panitumumab（通用名，商品名：Vectibix）联合FOLFOX方案一线治疗表达野生型RAS（KRAS和NRAS都表达野生型）的转移性结直肠癌，或既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌单药治疗。Vectibix是第一个和唯一的FDA批准治疗转移性结直肠癌的人源化单克隆抗表皮生长因子受体抗体。
2011年-2017年FDA批准治疗肿瘤药物
2017年上半年美国FDA批准治疗肿瘤药物
近期美国食品药品监督管理局（FDA）批准了4种治疗膀胱癌的免疫治疗药物。4种药物都是免疫检查点抑制剂。目前，膀胱癌的免疫治疗药物达到了5种。 今年5月18日，FDA批准pembrolizumab用于治疗尿路上皮肿瘤（urothelial carcinoma），是最常见的膀胱癌类型之一。
12年前发现了非小细胞肺癌（NSCLC）存在致癌性ALK和ROS1融合基因,开启了ALK和ROS1为靶点的肺癌治疗。 在NSCLC中约有5%的患者有ALK重排、约有1%的患者有ROS1重排。与在亚洲人群中更常见的EGFR突变不同的是ALK和ROS1重排发生率在不同种族中无差异。
2017年6月23日，《J Clin Oncol》杂志刊登的研究结果显示savolitinib治疗MET活化的乳头状肾细胞癌效果及耐受性良好。 乳头状肾细胞癌（papillary renal cell carcinoma，PRCC）的发生可能与MET信号通路有关，例如基因扩增或突变。Savolitinib是高选择性MET络氨酸激酶抑制剂。
2016年4月，美国FDA批准cabozantinib用于治疗接受过抗血管生成剂治疗后的晚期肾细胞癌（aRCC）。Cabozantinib是新一代口服小分子络氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制抗血管生成、细胞增殖和转移。