2017年4月1-5日，在华盛顿举办的第110届美国癌症研究学会年会（AACR）上公布的中期试验结果显示IDO抑制剂可以提升PD-1抑制剂治疗黑色素瘤治疗效果。
2017年3月13日，制药巨头诺华公司在官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisqali?（商品名，通用名：ribociclib；之前叫做LEE011）联合芳香酶抑制剂治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。
2017年3月27日，TESARO公司官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准公司新药Zejula (商品名；通用名，niraparib)用于，复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌对含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）后的维持治疗。
2017年2月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准nivolumab（Opdivo?）用于治疗尿路上皮细胞癌（urothelial carcinoma，一种常见的膀胱癌类型之一）。具体治疗对象是对含铂类一线治疗、辅助治疗、新辅助治疗失败的，局部晚期或转移性膀胱癌患者。
制药巨头瑞士罗氏公司在官网上宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速审查TECENTRIQ(atezolizumab)治疗晚期膀胱癌另一个适应症。
2017年3月1日，安进公司（Amgen）官网宣布了BLINCYTO（商品名；通用名：blinatumomab）治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的多中心、Ⅲ期临床试验（TOWER）结果，blinatumomab能显著延长总生存时间。
2016年ASCO会议公布的J-ALEX study研究结果显示，与crizotinib (Xalkori)比较，alectinib (Alecensa)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者的无进展生存时间（PFS）更长。
2017年4月3日，罗氏官网宣布alectinib治疗铂基础化疗和克唑替尼（crizotinib）治疗失败、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的试验（ALUR试验）达到首要研究终点。
2017年美国AACR会议上公布的2项研究结果显示IDH突变有可能成为脑肿瘤治疗的靶点。IDH突变具有破坏DNA修复的作用。如果加用PARP抑制剂，可以加强破坏DNA修复的作用，从而有效杀死肿瘤细胞。
2017年5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准阿斯利康公司durvalumab（通用名，商品名：IMFINZI）用于治疗接受含铂治疗方案期间或治疗后进展、接受含铂方案新辅助化疗或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿道上皮肿瘤（urothelial carcinoma）。
2017年4月28日，拜耳制药在官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准regorafenib（通用名，商品名：Stivarga）治疗索拉菲尼治疗失败后的肝细胞癌（HCC）。Regorafenib是第一个也是唯一一个二线治疗HCC能改善总生存时间（OS）的药物。
2017年4月29日，日本武田制药（Takeda）在公司官网上宣布美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准brigatinib（通用名，商品名：ALUNBRIG）用于治疗克唑替尼治疗后进展或不能耐受的、ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2017年4月28日，制药巨头诺华公司在官网宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准midostaurin（通用名，之间叫做PKC412；商品名：Rydapt）两个适应症。
新诊断的胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者即便接受最大程度手术切除、大剂量放射治疗、替莫唑胺（temozolomide）化疗，中位生存时间一般少于15个月。
2017年4月5日，《Mol Med》杂志刊登的动物试验结果显示甲苯咪唑治疗脑肿瘤效果好于长春新碱。
2017年3月20日，NantKwest官方宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予活化的自然杀伤细胞（aNK）疗法“孤儿药”资格，用于治疗晚期梅克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma）。
2017年3月20日，《自然》杂志刊登的研究结果显示胶质神经元肿瘤的BCAN-NTRK1融合基因有可能是临床治疗新的重要的靶点。
肿瘤基因KRAS是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中常研究、但未研究透的基因。TCGA（肿瘤基因组图谱）研究显示1/3的肺腺癌中有KRAS基因突变。
FDA批准孤儿药CD4CAR（Chimeric Antigen Receptor–engineered T cells directed against the target protein CD4）用于治疗CD4阳性的外周T细胞淋巴瘤。CD4CAR是第一个被FDA批准的CART细胞治疗药物
卵巢癌是肿瘤导致女性患者死亡的第5种癌症。近80%的卵巢癌，一经诊断就已经是晚期。卵巢癌对铂制剂化疗反应良好，但90%的患者会在2年内复发。