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2017年10月15-18日，在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上的报告显示，luminespib(AUY922)可以有效治疗晚期、EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
第一代或第二代EGFR络氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后，约4-10%的有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者出现EGFR外显子20插入突变（ins20）。目前，尚没有治疗EGFR ins20的药物。研究者评估了使用luminespib(AUY922)治疗有EGFR ins20的NSCLC患者的效果。
2013年8月-2016年10月，入组29名IV期、有EGFR ins20的NSCLC患者。ECOG PS评分为0-2，之前至少接受过1次化疗、无未治疗的脑转移。Luminespib给药方法为70mg/m2，每周给药1次。每6周评估1次效果。
治疗结果显示，总有效率（ORR）为17%（5名），1名为完全缓解（CR）、4名为部分缓解（PR）、15名为稳定（SD）、9名为进展（PD）。中位无进展生存时间（mPFS）为2.9个月，中位总生存时间（mOS）为13个月。
入组时PS评分0-1、之前治疗次数≤2的19名患者的ORR为21%、mPFS为5.1个月。
安全性方面，与luminespib治疗相关的不良事件有视觉改变（76%）、腹泻（72%）、疲乏（45%）。治疗相关3级以上不良事件有眼毒性（3%）、血压升高（10%）、低磷酸盐血症（3%）。
研究者认为luminespib(AUY922)可以有效治疗晚期、EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
参考文献
Piotrowska Z, Costa DB, Huberman M, et al. Final results of a phase 2 study of the hsp90 inhibitor luminespib (AUY922) in NSCLC patients harboring EGFR exon 20 insertion. Presented at: International Association for the Study of Lung Cancer 18th World Conference on Lung Cancer; Yokohama, Japan: October 15-18, 2017. Abstract OA 12.02.