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2017年10月30日，X4制药公司在官网上宣布X4P-001-IO联合阿西替尼可以治疗肾透明细胞癌（ccRCC）。10月29日，在美国费城举办的在关于分析靶向和肿瘤治疗的AACR-NCI-EORTC国际会议上也公布了该试验结果。

X4P-001-IO是CXCR4抑制剂，阿西替尼是VEGFR抑制剂。

该I/II期试验入组16名患者，其中31%的患者既往接受过1次治疗，有69%的患者既往接受过2次以上治疗。截止到2017年10月2日，中位治疗时间为22.1个月，有44%的患者接受治疗至少24周。

治疗结果显示，客观缓解率（ORR）为29%，其中1名评为完全缓解（CR）；疾病控制率（DCR）为93%。

常见的治疗相关不良事件有血压升高、腹泻、疲乏、恶心、食欲减退、头痛、眼干等。

根据该试验结果，研究者认为随后的II期试验中可用X4P-001-IO（400mg/次，1次/天）联合阿西替尼（5mg/次，2次/天）的治疗方案。

参考文献 
Clinical Data for X4P-001-IO in Combination with Inlyta? (Axitinib) Demonstrated Encouraging Overall Response Rates (including a Complete Response) and Disease Control Rates in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma.http://www.x4pharma.com/news/clinical-data-x4p-001-io-combination-inlyta-axitinib-demonstrated-encouraging-overall-response-rates-including-complete-response-disease-control-rates-patients-clea/