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2017年7月1日，《JAMA Oncol》刊登的前瞻性、随机、双盲、多中心3期临床试验（OPTIMIZE-2试验）结果显示，按SRE发生率来说，唑来膦酸每12周4.0mg组效果不亚于唑来膦酸每4周4.0mg组。

2006年3月3日-2013年7月25日，从美国102个中心中纳入416名有骨转移的乳腺癌患者。这些患者在10-15个月的既往治疗中接受过9或更大剂量唑来膦酸（zoledronic acid）和/或帕米膦酸二钠（pamidronate）治疗。

以1：1的比例随机分入静脉注射唑来膦酸每4周4.0mg组和每12周4.0mg组。同时设有安慰剂组。首要研究终点为试验中出现骨骼相关不良事件（SRE）发生率。

每4周治疗组200人的平均年龄为59.2岁、173人为白种人。每12周治疗组203人的平均年龄为58.6岁、178人为白种人。安慰剂组13人的平均年龄为60.8岁、13人为白种人。

随访1年后，每4周治疗组的SRE发生率为22.0%（44人）、每12周治疗组的SRE发生率为23.2%（47人）。第一次出现SRE的时间，两组无显著差异，P=0.79。

安全性方面，出现至少1种不良事件发生率每4周治疗组95.5%（189人）、每12周治疗组93.5%（189人），两组无显著性差异。

研究者认为按SRE发生率来说，唑来膦酸每12周4.0mg组效果不亚于唑来膦酸每4周4.0mg组。

参考 
Hortobagyi GN, Van Poznak C, Harker WG, et al. Continued Treatment Effect of Zoledronic Acid Dosing Every 12 vs 4 Weeks in Women With Breast Cancer Metastatic to Bone. The OPTIMIZE-2 Randomized Clinical Trial.JAMA Oncol. 2017;3(7):906-912. doi:10.1001/jamaoncol.2016.6316