FOLFOXIRI联合Bev方案提高结直肠癌患者生存率    
2017年07月21日
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2017年7月13日,《JAMA Oncol》杂志刊登的汇总分析(Pooled Analysis)结果显示FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗方案提高不能手术的转移性结直肠癌患者总生存率。

该汇总分析回顾了2010年-2016年间出版的涉及FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗(Bev)治疗方案的11项临床试验数据。共包含889名患者,其中877名患者可评估总有效率(ORR)。FOLFOXIRI方案包含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物。

分析结果显示,FOLFOXIRI联合Bev方案客观有效率为69%。总手术转化率(overall surgical conversions)为39.1%、可手术切除率(curative resection rate,R0)为28.1%。

6项试验中的中位(汇总)总生存时间(OS)为30.2个月,9项试验中的中位(汇总)无进展生存时间(PFS)为12.4个月。

研究者认为FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗方案提高不能手术的转移性结直肠癌患者的总生存率。


参考
Tomasello G, Petrelli F, Ghidini M, et al. FOLFOXIRI Plus Bevacizumab as Conversion Therapy for Patients With Initially Unresectable Metastatic Colorectal Cancer: A Systematic Review and Pooled Analysis. JAMA Oncol. 2017 Jul 13;3(7):e170278. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.0278. Epub 2017 Jul 13.

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