肿瘤患者应诊断、治疗的需要，常要从体内切取、钳取或穿刺等取出病变组织进行病理学检查。但活体组织检查有侵入性、有些部位不好取样等缺陷。反观液态活检无侵入性、可频繁多次检测及快速反应能力等优势。
2016年6月1日，美国FDA批准了EGFR基因突变的液态活检方法—罗氏 cobas EGFR Mutation Test v2。
2016年9月29日，美国FDA首个批准使用Osimertinib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）时，可用外周血伴随诊断EGFR T790M基因，试剂盒为罗氏cobas EGFR Mutation Test v2。当血液检测没有发现T790M基因突变时，应当采用肺癌组织样本进行确认。
Tagrisso（Osimertinib）是阿斯利康公司研发药物。2015年11月，美国FDA批准治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变或对其它EGFR抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。FDA同时还批准了第一个EGFR耐药突变伴随诊断（companion diagnostic）试剂盒（cobas EGFR Mutation Test v2）。